Les maladies du pancréas frappent silencieusement. Leurs symptômes ne sont apparents que lorsqu’elles sont à un stade avancé. Comme elles provoquent une défaillance complète du système digestif, la situation est souvent fatale si aucun traitement n’est administré à temps. Aussi, une détection correcte peut améliorer les chances d’un diagnostic précoce. Si vous souhaitez savoir comment détecter les maladies du pancréas, suivez nos conseils.
La scanographie
Les maladies du pancréas peuvent être diagnostiquées par scanographie ou tomodensitométrie, lorsque l’échographie et l’IRM ne montrent pas les problèmes. Le scanner peut aider à diagnostiquer les maladies du pancréas, car il peut montrer les détails des tissus mous et des vaisseaux sanguins dans le corps mieux que d’autres tests comme l’échographie (ultrasons).
Les tomodensitogrammes peuvent être réalisés en différentes sections en imaginant des tranches du corps ou en 3D pour obtenir une image complète de l’organe ainsi que des tissus environnants. Le scanner peut également aider à détecter d’autres affections (cancer du pancréas, des problèmes de foie ou de rate). Pour un scanner de précision, retrouvez les services de tomodensitométrie à Terrebonne.
Les tests sanguins
Bien que les maladies du pancréas soient relativement rares, elles peuvent avoir des symptômes graves et parfois ne présenter aucun symptôme. Si vous remarquez des changements dans votre état de santé, appelez votre médecin. Les maladies du pancréas peuvent être détectées par des analyses de sang qui mesurent certaines enzymes et hormones associées au pancréas. Certains des tests sanguins les plus couramment utilisés pour diagnostiquer une maladie du pancréas comprennent : L’amylase et la lipase, l’antigène du cancer du pancréas (CA 19-9) et Le peptide C.
Amylase et lipase
L’amylase et la lipase sont des enzymes qui digèrent les aliments dans l’intestin grêle, et ces enzymes sont également libérées dans le pancréas. Des taux élevés d’amylase et de lipase peuvent être le signe d’une maladie du pancréas.
Antigène du cancer du pancréas (CA 19-9)
Le CA 19-9 est un marqueur du cancer du pancréas. Le CA 19-9 circule aussi bien chez les personnes en bonne santé que chez celles atteintes d’un cancer du pancréas, mais les niveaux peuvent être beaucoup plus élevés chez les personnes atteintes d’un cancer du pancréas.
Le peptide C
Le peptide C est une protéine produite par l’insuline qui est excrétée dans la circulation sanguine. Chez les patients atteints de pancréatite, des taux élevés de peptide C peuvent indiquer que les cellules exocrines sont endommagées. Lorsque les cellules endocrines sont endommagées, moins d’insuline et de peptide C sont libérés dans la circulation sanguine, de sorte que de faibles niveaux de peptide C peuvent indiquer que le cancer du pancréas s’est peut-être propagé au-delà du pancréas.
Les tests génétiques
Des mutations dans les gènes de deux enzymes (somatase et trypsinogène cationique) peuvent provoquer une pancréatite. Une mutation dans un gène appelé PRSS1 peut provoquer un cancer du pancréas lié à la mucoviscidose. Les tests génétiques peuvent être utilisés comme outil de dépistage pour déterminer si une personne risque de développer l’une de ces maladies.
Il existe des tests génétiques pour le déficit en somatase (SGSH) et le déficit en trypsinogène cationique (PRSS1). Un test génétique est réalisé en prélevant un échantillon d’ADN dans les cellules sanguines du patient. L’ADN est ensuite analysé pour voir si des mutations sont présentes. Si des mutations sont trouvées, cela peut indiquer que le patient est atteint de l’une de ces maladies. Une fois qu’il a été établi que le patient est atteint de l’une de ces maladies, d’autres tests seront effectués pour déterminer la gravité de l’affection.
